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UCB (0GD8)

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Thursday 24 April, 2008

UCB

Le CEO d'UCB confirme la stratégie de l'entrep...





Déclaration du CEO d'UCB à l'AGA
Les dividendes augmentent de 2.2%, soit un dividende brut de ¤0,92
(¤0,69 net) par action.
Toutes les résolutions ont été adoptées à l'AGA
Approbation de la nouvelle composition du Conseil d'Administration
 
Bruxelles (Belgique) - le 24 avril 2008 - 14h00 (CEST) - UCB  a tenu
aujourd'hui son Assemblée Générale des Actionnaires (AGA). Au cours
de cette réunion, Roch Doliveux, CEO d'UCB, a présenté aux
actionnaires d'UCB un aperçu succinct de l'exercice 2007, a fait le
point sur les tout derniers développements du groupe et confirme la
stratégie de l'entreprise pour établir le leader du secteur
biopharmaceutique de demain.
 
"L'année 2007 a été importante pour UCB et 2008 le sera tout autant,
compte tenu de la progression dans sa phase d'exécution de notre
stratégie de devenir un leader biopharmaceutique." a déclaré Roch
Doliveux, CEO d'UCB.
 
"En 2007, Keppra® est devenu un blockbuster, deux nouveaux produits
ont été lancés aux Etats-Unis et quatre dossiers d'enregistrement ont
été déposés aux Etats-Unis et au sein de l'Union Européenne. Nous
avons franchi un nombre inégalé de "milestones" en Recherche et
Développement. Je suis particulièrement fier de savoir que de plus en
plus de malades atteints de pathologies graves puissent bénéficier
des médicaments d'UCB. Je suis également satisfait de nos
performances financières conformes aux attentes et soutenues par
l'intégration réussie."
 
"Alors qu'il y a eu beaucoup de bonnes nouvelles concernant UCB au
sujet de la progression de notre pipeline, nous avons également
rencontré quelques obstacles. Le 20 mars, nous avons annoncé le
retrait temporaire de notre médicament Neupro® (maladie de Parkinson)
du marché américain et de certains lots en Europe. Le problème ne
réside ni dans l'efficacité de Neupro®,ni dans sa sécurité d'emploi,
mais dans la cristallisation du principe actif qui apparaît au fil du
temps dans le patch. Ce phénomène est connu dans le secteur
pharmaceutique et sera résolu en modifiant la formulation. Nous
travaillons à la solution du problème de manière urgente mais une
nouvelle commercialisation sur le marché américain prendra du temps.
Quant à l'Europe, la situation est suivie de près. Les conséquences
pour UCB seront fonction du temps nécessaire à la résolution du
problème et nous travaillons simultanément sur plusieurs aspects afin
d'en limiter l'impact. Une information plus détaillée sur Neupro®
sera donnée lors de notre communication des résultats du premier
semestre de 2008."
 
"Nous sommes particulièrement contents de l'approbation de Cimzia®
aux États-Unis pour le traitement de la maladie de Crohn. Les USA
représentent plus de 70% du marché mondial des anti-TNF pour la
maladie de Crohn. Cimzia® est le premier et le seul anti-TNF pégylé
sans fragment Fc.  Cimzia® sera lancé 48 heures après l'autorisation
de mise sur le marché, témoignage de la vivacité de mes collègues.
Nous avons mis en place des programmes particulièrement compétitifs
pour répondre aux besoins des patients, des médecins et des
assurances maladie."
 
"Depuis le début 2008, UCB a franchi avec succès d'autres étapes
importantes comme le dépôt du dossier d'enregistrement de Keppra® XR
aux Etats-Unis, l'approbation de la solution orale de Xyzal® et les
résultats positifs de notre nouvel anticancéreux CDP791 pour lequel
nous rechercherons un partenariat."
 
"Il y a quatre ans, au faîte du succès de Zyrtec® UCB devait relever
deux défis majeurs: l'expiration du brevet américain de Zyrtec® à la
fin 2007 et la perte d'exclusivité de Keppra® quelques mois plus
tard. Depuis lors, nous avons réussi la transformation d'UCB en une
entreprise purement biopharmaceutique qui détient un pipeline
particulièrement riche, non seulement pour compenser les pertes dues
à l'expiration des brevets, mais également pour alimenter la
croissance d'UCB à moyen et à long terme. Tant Celltech que Schwarz
Pharma ont été rapidement intégrées et nous sommes désormais au coeur
de la "Phase d'exécution", franchissant les étapes déterminantes en
R&D, faisant face aux incertitudes de calendrier de toute approbation
réglementaire dans notre secteur et étant prêts à lancer nos nouveaux
produits. Cette phase d'exécution sera suivie d'une phase de
croissance intense au cours de laquelle nous concrétiserons le
potentiel commercial de nos nouveaux produits tels que Cimzia®,
Vimpat®, Neupro® ou Rikelta(TM)."
 
Lors de l'Assemblée Générale des Actionnaires (AGA), 110,9 millions
d'actions (61,5% des actions en circulation) étaient représentées.
L'AGA et l'Assemblée Générale Extraordinaire (109,2 millions
d'actions, soit 60,6% des actions en circulation, étaient
représentées) qui a également eu lieu aujourd'hui ont approuvé toutes
les résolutions. Pour de plus amples détails, veuillez consulter le
site Internet d'UCB à l'adresse
www.ucb-group.com/investor_relations/calendar.
 
L'AGA a également approuvé le paiement d'un dividende brut de ¤0,92
par action (dividende net de ¤0,69 par action), contre ¤0,90  en 2006
(dividende net de ¤0,675 par action) pour l'exercice 2007. Le
dividende sera payable le 28 avril 2008 (coupon n° 10).
L'AGA a désigné MM. Jean-Pierre Kinet, Armand De Decker, Norman J.
Ornstein et Thomas Leysen (avec prise d'effet en janvier 2009) en
tant qu'administrateurs indépendants et nouveaux membres du Conseil
d'Administration d'UCB et a réélu Evelyn du Monceau de Bergendal,
Peter Fellner, Gerhard Mayr (administrateur indépendant), Arnoud de
Pret et Bridget van Rijckevorsel. Le curriculum vitae des nouveaux
membres est consultable sur le site Internet d'UCB à l'adresse
www.ucb-group.com/investor_relations/calendar.
Le Rapport Annuel 2007 d'UCB est publié sur Internet à l'adresse
suivante :
www.ucb-group.com/investor_relations/financials/annual_reports/.
 
Un rapport intermédiaire couvrant les trois premiers mois de l'année
est prévu le 15 mai 2008, les résultats financiers semi-annuels 2008
seront annoncés le 1er août 2008 et un rapport intermédiaire couvrant
les neuf premiers mois de 2008 est prévu le 31 octobre 2008. L'année
prochaine, l'AGM se tiendra le 30 avril 2009 à 11h00 à Bruxelles
(Belgique).
 
 
Pour toutes questions, veuillez contacter
Antje Witte, Vice-President Corporate Communications & Investor
Relations, UCB Group
T +32.2.559.9414, antje.witte@ucb-group.com
 
A propos d'UCB
UCB (www.ucb-group.com) est un laboratoire biopharmaceutique mondial
qui se concentre sur la recherche, le développement et la
commercialisation de produits pharmaceutiques et biotechnologiques
innovants liés aux troubles du système nerveux central (y compris
l'épilepsie), aux troubles immunitaires et inflammatoires (y compris
les affections allergiques/respiratoires) et au domaine de
l'oncologie. UCB vise à asseoir sa position de leader dans le
traitement de maladies graves. La société emploie environ 12 000
personnes réparties dans plus de 40 pays et a enregistré un chiffre
d'affaires de 3,6 milliards d'euros en 2007. UCB est cotée sur
Euronext Brussels.
 
Déclaration prospective
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Ces
déclarations prospectives comportent des risques connus et inconnus,
des incertitudes, ainsi que d'autres facteurs qui peuvent impliquer
que les résultats actuels, les conditions financières, les
performances d'UCB ou de l'industrie diffèrent significativement de
tous résultats ou performances futurs exprimés dans ces déclarations
prospectives. Les déclarations reprises dans ce communiqué de presse
représentent les attentes et les convictions d'UCB à la date de ce
communiqué. UCB considère que des événements et développements futurs
peuvent modifier ces attentes et ces convictions. Toutefois, alors
qu'UCB se réserve le droit d'actualiser ultérieurement ces
déclarations prospectives, elle décline toute obligation en la
matière. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être
considérées comme représentant les attentes et convictions d'UCB à
une quelconque date ultérieure à la date de ce communiqué de presse.
 
 
Veuillez ouvrir ce lien pour la version en pdf du communiqué de
presse: