QIAGEN führt umfangreiches Produktportfolio fÃ...

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Erweitertes EpiTect-Portfolio adressiert den wachsenden Bedarf an
standardisierten Probenvorbereitungs- und Testtechnologien für die
Analyse von Genregulierungsprozessen

Venlo,  Niederlande  -    18.  Juni  2008  -  QIAGEN  (NASDAQ:  QGEN;
Frankfurt,  Prime  Standard:   QIA)  hat   heute  eine   signifikante
Erweiterung  seines  EpiTect-Produktportfolios  für  die  Epigenetik,
einen der  dynamischsten  Bereiche  in der  Life  Science  Forschung,
angekündigt.  Mit  den  fünf  neuen  Produkten  bietet  QIAGEN  jetzt
standardisierte Lösungen für alle Stufen epigenetischer Forschung  in
der molekularen Diagnostik, der pharmazeutischen Industrie sowie  der
akademischen Forschung an. Die Produkte versprechen eine  Ãœberwindung
bislang existierender Engpässe  in der  epigenetischen Forschung  und
somit  Fortschritte  in   der  Entwicklung   neuer  Diagnostika   und
Therapeutika für Krebs und andere Krankheiten.

Die  Epigenetik  beschäftigt  sich   mit  der  Erforschung   diverser
genetischer Phänomene,  die nicht  aus der  genetischen  Variabilität
resultieren. Als einer der wichtigsten Mechanismen zur Genregulierung
wurde eine  chemische Modifikation  der DNA  identifiziert. Diese  so
genannte  DNA   Methylierung   funktioniert  wie   ein   "Ein-"   und
"Ausschalter" für Gene. Da der DNA Methylierung eine bedeutende Rolle
bei  der  Entstehung  zahlreicher  Krankheiten,  insbesondere  Krebs,
zugeschrieben  wird,   birgt   epigenetische  Forschung   ein   hohes
Erfolgspotenzial im Hinblick auf die Entwicklung neuartiger Biomarker
für  die  Diagnostik  sowie  neuer  Medikamente.  Bislang  wurde  der
wissenschaftliche Fortschritt durch einen Mangel an  standardisierten
Methoden und  Inkompatibilitäten  zwischen den  verwendeten  Methoden
behindert. Mit  der  Erweiterung der  EpiTect-Produktlinie  beseitigt
QIAGEN diese Barrieren  und bietet seinen  Kunden in der  molekularen
Diagnostik, der pharmazeutischen  Industrie und  in der  akademischen
Forschung eine Lösung, die komplette präanalytische sowie analytische
Arbeitsabläufe abdeckt und  reproduzierbare Ergebnisse sowie  höchste
Qualität von nachgelagerten Anwendungen,  selbst bei geringen  Mengen
des verfügbaren Ausgangsmaterials wie Gewebeproben, garantiert.

Die  epigenetische  Forschung  hat  in  letzter  Zeit  bedeutend   an
Schwungkraft   gewonnen   und   viele   überraschende    Erkenntnisse
hervorgebracht.  Studien  zeigen,  dass  unterschiedliche   Zelltypen
individuelle DNA-Methylierungsmuster  aufweisen, was  eine  Erklärung
für  die   Transformation   von  Stammzellen   zu   unterschiedlichen
Gewebetypen innerhalb  des  menschlichen  Körpers  liefert.  Überdies
zeigen  Forschungsarbeiten,  dass  DNA-Methylierungsmuster  sich   in
Abhängigkeit von  Umweltbedingungen  verändern können  und  vererbbar
sind. Auf  diese  Weise kann  das  Verhalten eines  Individuums,  zum
Beispiel seine Nahrungsgewohnheiten, einen Einfluss auf  nachfolgende
Generationen haben.

Die durchschnittliche jährliche  Wachstumsrate des Gesamtmarktes  für
epigenetische Anwendungen wird aktuell auf 60 Prozent geschätzt.  Der
Gesamtmarkt soll  im  Jahr 2012  ein  Volumen von  4  Milliarden  US$
erreichen. Dabei konzentriert  sich die  Forschungsarbeit primär  auf
die Vertiefung  des Verständnisses  des hochkomplexen  epigenetischen
Regulierungsmechanismus sowie auf die Entwicklung neuer  Therapeutika
und Diagnostika, die sich  DNA Methylierungsmuster als  hochsensitive
und spezifische Biomarker zunutze machen.

"Epigenetik ist  ein  extrem dynamischer  Forschungsbereich  und  ein
wichtiger Markt  für QIAGEN",  sagte  Gerald Schock,  QIAGENs  Global
Product  Manager  WGA   Epigenetics.  "Unser  erweitertes   Portfolio
eröffnet der epigenetischen Forschung eine neue Stufe der  Effizienz,
Einfachheit  und  Zuverlässigkeit  und  wird  durch  die  Überwindung
bisheriger Engpässe in der  epigenetischen Forschung zum  Fortschritt
und zur Verbreitung entsprechender Anwendungen beitragen."

QIAGEN hat  zu einem  frühen Zeitpunkt  die wachsende  Nachfrage  des
Marktes nach  speziellen, standardisierten  Probenvorbereitungs-  und
Testtechnologien für  die Epigenetik  erkannt und  mit seinem  ersten
Produkt im Jahr 2006 einen  neuen Standard in der  Probenvorbereitung
für   die    DNA-Methylierungsanalyse   gesetzt.    Das    erweiterte
Produktportfolio   umfasst    eine    neuartige    Technologie    zur
repräsentativen Vervielfältigung  speziell behandelter  DNA, die  für
die Methylierungsanalyse  benötigt wird  und Wissenschaftlern  selbst
auf der Basis  begrenzten Probenmaterials  die Durchführung  mehrerer
Experimente   ermöglicht.    Überdies    umfasst    das    erweiterte
Produktangebot einen  auf  Real  time  PCR  basierten  Test  für  die
quantitative Analyse methylierter DNA,  Kits für die  Differenzierung
methylierter DNA  in  Genen, die  mit  der Entstehung  von  Krebs  in
Verbindung stehen, sowie eine neuartige PCR-basierte Technologie  zur
signifikanten Steigerung  der Genauigkeit  bei qualitativen  Analysen
methylierter    DNA.     Schließlich    umfasst     das     Portfolio
Kontroll-DNA-Moleküle, die zur Verifizierung der Methylierungsanalyse
eingesetzt  werden  und  so  zur  Standardisierung  der   Testabläufe
beitragen.

Ãœber DNA Methylierung
Die Möglichkeit,  DNA-Methylierungsmuster  effizient und  akkurat  zu
finden  und  zu  quantifizieren,   ist  ein  wichtiger  Schritt   für
Wissenschaftler  in   der   Erforschung  der   Rolle   epigenetischer
Veränderungen an der DNA bei Krebs und anderen schweren  Erkrankungen
sowie in  einer Reihe  klinischer Anwendungen.  Methylierung ist  ein
natürlicher Prozess, der auftritt, wenn Cytosin, eine der vier  Basen
der DNA durch eine Methylgruppe  verändert wird. Die Anwesenheit  der
Methylgruppe ist verantwortlich für  die Kontrolle der  Genaktivität,
indem sie  das  Gen  wie  ein  Schalter  abschaltet,  wenn  es  nicht
gebraucht   wird.   Durch   die    Messung   der   Unterschiede    in
Methylierungsmustern  gesunder  und   erkrankter  Gewebe,  kann   die
Veränderung der  Genaktivität  als  früher  biologischer  Marker  für
bestimmte Erkrankungen wie Krebs erkannt werden.

Ãœber QIAGEN
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führender Anbieter  von  Probenvorbereitungs-  und  Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden  eingesetzt, um  DNA, RNA  und
Proteine aus biologischen  Proben wie Blut  oder Gewebe zu  isolieren
und  für   die   Analyse   vorzubereiten.   Testtechnologien   werden
eingesetzt, um  solche  isolierten Biomoleküle  sichtbar  zu  machen.
QIAGEN hat  über  500  Verbrauchsprodukte  sowie  Lösungen  zu  deren
Automatisierung entwickelt. Das  Unternehmen verkauft seine  Produkte
weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden  in
Märkten für angewandte Testverfahren  (u.a. Forensik, Veterinär-  und
Lebensmitteltestung,   pharmazeutische   Prozesskontrolle).   QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den einzigen in
den USA und Europa zugelassenen Test auf Humane Papillomaviren (HPV),
der primären  Ursache für  die Entstehung  von  Gebärmutterhalskrebs.
QIAGEN beschäftigt weltweit  mehr als  2,700 Mitarbeiter  an über  30
Standorten.  Weitere  Informationen  über  QIAGEN  finden  Sie  unter
www.qiagen.com.


Einige der Angaben  in dieser  Pressemitteilung können  im Sinne  von
Paragraph 27A des U.S. Securities  Act (US-Aktiengesetz) von 1933  in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange  Act
(US-Aktienhandelsgesetz)  von   1934   in   ergänzter   Fassung   als
vorausschauende Angaben gelten.  Soweit in  dieser Meldung  Prognosen
über QIAGENs Produkte, Märkte,  Strategie oder operativer  Ergebnisse
angegeben  werden,   geschieht  dies   auf  der   Basis   derzeitiger
Erwartungen,  was   eine  Reihe   von  Unsicherheiten   und   Risiken
einschließt.  Dazu  zählen  u.a.  die  Risiken  im  Zusammenhang  mit
Wachstumsmanagement    und    internationalen    Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das  Risiko
in Zusammenhang mit  Abhängigkeiten von  Logistik), Schwankungen  der
Betriebsergebnisse,  die  gewerbliche  Entwicklung  des  Marktes  für
molekulare Diagnostik  auf Nukleinsäure-Basis  sowie der  Märkte  für
angewandte Tests,  der  Markt  für Proteinforschung,  der  Markt  für
genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und
unerwartete  technologische   Fortschritte,   Schwankungen   in   der
Nachfrage  nach   QIAGEN-Produkten  (einschließlich   saisonbedingter
Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten  bei
der  Anpassung  von  Produkten   an  integrierte  Lösungen  und   die
Produktion solcher  Produkte,  die Fähigkeit  der  Unternehmen,  neue
Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den  Produkten
der  Konkurrenz  abheben,  Marktakzeptanz  neuer  Produkte,  und  die
Integration  akquirierter   Geschäfte   und   Technologien.   Weitere
Informationen finden Sie  in Berichten, die  die Unternehmen bei  der
U.S. Securities and  Exchange Commission  (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht haben.

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Kontakt:


Dr. Solveigh Mähler                      Dr. Thomas Theuringer
Director Investor Relations              Associate  Director   Public
QIAGEN N.V.                              Relations
[phone]                        QIAGEN GmbH
e-mail:                                  [phone]
[e-mail]              email:
                                         [e-mail]


 
--- Ende der Mitteilung  ---

Qiagen N.V.
Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands

WKN: 901626; ISIN: 
NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share, 
TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr 
in Börse Berlin, 
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische 
Wertpapierbörse zu Hamburg, 
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in 
Bayerische Börse München, 
Freiverkehr in Börse Stuttgart;