Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geb...

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Venlo, Niederlande, 4. August 2008 - Frauen ab 30 Jahren sollten  als
Teil der Vorsorgeuntersuchung  auf Gebärmutterhalskrebs  routinemäßig
auch auf eine HPV-Infektion (Humanes Papillomvirus) getestet  werden.
Dies  empfiehlt  die  Deutsche   Gesellschaft  für  Gynäkologie   und
Geburtshilfe (DGGG)  in  ihren  jüngst  veröffentlichten  Leitlinien.
Danach sollte  der HPV-Test  in Kombination  mit dem  bislang  allein
durchgeführten Abstrich (Pap-Test) eingesetzt werden. Der von  QIAGEN
(NASDAQ: QGEN; Frankfurt,  Prime Standard:  QIA) entwickelte  digene®
HPV Test  ist derzeit  der einzige  Test, der  von  Aufsichtsbehörden
sowohl in Europa als auch in den USA zugelassen ist.

"Mit den aktualisierten Leitlinien tragen wir den  wissenschaftlichen
Erkenntnissen der letzten Jahre Rechnung. Zahlreiche Studien  zeigen,
dass die Kombination eines Pap-Tests  mit dem HPV-Test deutlich  mehr
Sicherheit   bietet,   Frauen   mit   einem   erhöhten   Risiko   für
Gebärmutterhalskrebs zu identifizieren, als der Pap-Test allein",  so
Professor Klaus  Friese,  Vorsitzender  des  Leitlinien-Gremiums  und
Professor für  Gynäkologie an  der Ludwig-Maximilians-Universität  in
München. "Gebärmutterhalskrebs  tritt  bei  Frauen ab  30  Jahren  am
häufigsten auf. Durch den Einsatz beider Tests in dieser Altersgruppe
hoffen wir,  die  Anzahl  der  Frauen,  die  an  Gebärmutterhalskrebs
erkranken oder sogar sterben, deutlich reduzieren zu können."

Insbesondere   schlussfolgern   die    DGGG-Leitlinien,   dass    die
Sensitivität der Hybrid Capture® II (HC2) Technologie, die dem digene
HPV Test  zugrunde  liegt, vergleichbar  ist  mit der  der  PCR,  der
Standardtechnologie in molekularen Testverfahren. Allerdings sei  die
sehr  wichtige  Spezifität  bei  HC2  höher  als  bei  der  PCR.  Die
Spezifität gibt den Anteil der gesunden Frauen an, die durch den Test
auch als gesund erkannt werden.

Jährlich erkranken weltweit  500.000 Frauen an  Gebärmutterhalskrebs.
Damit ist  diese bösartige  Tumorerkrankung die  zweithäufigste  nach
Brustkrebs bei Frauen. In Deutschland wird die Krankheit jährlich bei
6.200 Frauen diagnostiziert, 1.800 sterben daran. Schätzungsweise  80
Prozent der Frauen infizieren sich  mindestens einmal in ihrem  Leben
mit einem HP-Virus.  In der  Mehrzahl der Fälle  sorgt das  weibliche
Immunsystem dafür, dass die  Infektion ohne gesundheitliche  Probleme
ausheilt. Nur eine bleibende Infektion mit Hochrisiko-HPV-Typen  kann
zu Zellveränderungen führen, die sich später zu  Gebärmutterhalskrebs
entwickeln.  Ein  frühzeitiger  Nachweis  der   Hochrisiko-Virentypen
erlaubt eine  frühzeitige Therapie  -  idealerweise, bevor  sich  der
Krebs entwickelt hat.

Der digene HPV Test  wurde in einer  Vielzahl von klinischen  Studien
mit insgesamt  mehr  als  300.000 Frauen  validiert.  In  Deutschland
erstatten die meisten privaten  Krankenversicherungen die Kosten  für
den Test als  Teil der Vorsorgeuntersuchung.  Viele Experten  hoffen,
dass zukünftig auch  die gesetzlichen Krankenkassen  den HPV-Test  im
Rahmen  dieser  Untersuchung  in  Ergänzung  zum  Pap-Test  erstatten
werden.  Ein  Pilot-Programm  wurde  bereits  in  Wolfsburg  von  der
Deutschen  BKK,   dem  Wolfsburger   Klinikum  und   niedergelassenen
Gynäkologen initiiert. In diesem Programm  werden die Kosten für  den
digene  HPV   Test  in   Verbindung  mit   dem  Pap-Test   für   alle
Teilnehmerinnen über 30 Jahren von der Deutschen BKK übernommen.

"Im  Gegensatz  zu   anderen  Krebsarten  kann   Gebärmutterhalskrebs
praktisch zu
100 Prozent verhindert werden - wenn Frauen und ihre Ärzte Zugang zum
HPV-Test und weiteren Fortschritten der Präventionsdiagnostik haben",
sagt  Peer  Schatz,  Vorstandsvorsitzender  von  QIAGEN.  "Die  neuen
Leitlinien   der   Deutschen   Gesellschaft   für   Gynäkologie   und
Geburtshilfe spielen eine  wichtige Rolle dabei,  Ärzten - und  durch
sie auch  ihren  Patientinnen -  dabei  zu helfen,  die  effektivsten
Methoden zu verstehen, mit  denen diese Krankheit ausgerottet  werden
kann.  QIAGEN  befürwortet   die  neuen  Leitlinien   der  DGGG   für
Deutschland -  einem Land  mit 80  Millionen Einwohnern,  in dem  das
Unternehmen stark vertreten ist."
Die neuen Leitlinien sind unter www.dggg.de veröffentlicht.

Ãœber QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führender Anbieter  von  Probenvorbereitungs-  und  Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden  eingesetzt, um DNA,  RNA  und
Proteine aus biologischen Proben  wie Blut oder  Gewebe zu  isolieren
und  für   die   Analyse   vorzubereiten.   Testtechnologien   werden
eingesetzt, um  solche isolierten  Biomoleküle  sichtbar  zu  machen.
QIAGEN  hat  über  500 Verbrauchsprodukte  sowie  Lösungen  zu  deren
Automatisierung entwickelt. Das  Unternehmen verkauft seine  Produkte
an  molekulardiagnostische   Labore,   die   akademische   Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden  in
Märkten für angewandte  Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär-  und
Lebensmitteltestung,   pharmazeutische   Prozesskontrolle).   QIAGENs
Testtechnologien umfassen  eines der  weltweit breitesten  Panels  an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den einzigen in
den USA und Europa zugelassenen Test auf Humane Papillomaviren (HPV),
der primären  Ursache für  die Entstehung  von  Gebärmutterhalskrebs.
QIAGEN beschäftigt  weltweit mehr  als 2800  Mitarbeiter an  über  30
Standorten.  Weitere  Informationen  über  QIAGEN  finden  Sie  unter
www.qiagen.com.
Einige der Angaben  in dieser  Pressemitteilung können  im Sinne  von
Paragraph 27A des U.S. Securities  Act (US-Aktiengesetz) von 1933  in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange  Act
(US-Aktienhandelsgesetz)  von   1934   in   ergänzter   Fassung   als
vorausschauende Angaben gelten.  Soweit in  dieser Meldung  Prognosen
über QIAGENs Produkte, Märkte,  Strategie oder operativer  Ergebnisse
angegeben  werden,   geschieht  dies   auf  der   Basis   derzeitiger
Erwartungen,  was   eine  Reihe   von  Unsicherheiten   und   Risiken
einschließt.  Dazu  zählen  u.a.  die  Risiken  im  Zusammenhang  mit
Wachstumsmanagement    und    internationalen    Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und das  Risiko
in Zusammenhang mit  Abhängigkeiten von  Logistik), Schwankungen  der
Betriebsergebnisse,  die  gewerbliche  Entwicklung  des  Marktes  für
molekulare Diagnostik  auf Nukleinsäure-Basis  sowie der  Märkte  für
angewandte Tests,  der  Markt  für Proteinforschung,  der  Markt  für
genetische Vakzinierung und Gentherapie, die Konkurrenz, schnelle und
unerwartete  technologische   Fortschritte,   Schwankungen   in   der
Nachfrage  nach   QIAGEN-Produkten  (einschließlich   saisonbedingter
Schwankungen wie Budgetierung und weitere) sowie Schwierigkeiten  bei
der  Anpassung  von  Produkten   an  integrierte  Lösungen  und   die
Produktion solcher  Produkte,  die Fähigkeit  der  Unternehmen,  neue
Produkte zu erforschen und zu entwickeln, die sich von den  Produkten
der  Konkurrenz  abheben,  Marktakzeptanz  neuer  Produkte,  und  die
Integration  akquirierter   Geschäfte   und   Technologien.   Weitere
Informationen finden Sie  in Berichten, die  die Unternehmen bei  der
U.S. Securities and  Exchange Commission  (US-Börsenaufsichtsbehörde)
eingereicht haben.
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